• Saturday July 20,2019

Kategori - personlige genomik


Gratis 23andMe genotyping

Gratis 23andMe genotyping

Fra OpenSNP: I slutningen af ​​sidste år meddelte vi, at vi har fået midler fra det tyske WikiMedia-fundament for at få flere mennesker - der er villige til at dele deres resultater - genotypes. Vi har nu afgjort en proces, der skal give os mulighed for at udføre projektet uden for mange problemer. Fra i

Den samlede informationsverden

Den samlede informationsverden

Glad Thanksgiving (hvis du er amerikansk)! Det har været en travl dag i verden af ​​personlig genomics. Tilfældigt har jeg en medforfattet kommentar i Genome Biology ud. Ryder om forbrugernes genomics død er stærkt overdrevne (den blev skrevet og sendt et stykke tid tilbage). Hvis du ikke har det, skal du læse FDA 's brev og 23andMe' s svar, så meget som der er en lige nu. Siden sk

Stamtavle + Personlig Genomics = Mere Insight

Stamtavle + Personlig Genomics = Mere Insight

Opdatering: Funktion var altid der. Bare svært at finde. 23andMe redesignede et websted. Det meste af det er brugergrænsefladen rydde op, men der er en særlig cool funktion: Hvis du har en persons stamtavle op til bedsteforældre, kan du se, hvilken allel de arvede. Vælg blot "Familieegenskaber" under "Familie og venner". Du

Genomsekvensering af de ufødte

Genomsekvensering af de ufødte

Ikke-invasiv helgenet sekventering af en menneskelig fetus: Analyse af cellefrit føtal DNA i moderplasma indebærer løfte om udvikling af ikke-invasiv prænatal genetisk diagnostik. Tidligere undersøgelser er begrænset til påvisning af føtal trisomier, specifikke paternalt arvede mutationer eller genotypisering af fælles polymorfier ved anvendelse af materiale, der opnås invasivt, for eksempel gennem chorionisk villusprøveudtagning. Her kombi

Verden er som det skal være i personlig genomforskning

Verden er som det skal være i personlig genomforskning

Jeg har haft det sjovt med min datters personlige genomik. Du ser, hun har hele hendes stamtavle ud til r = 1/4. Så for eksempel synes bidrag fra hendes bedsteforældre at være ved med denne ordre: Farfarfar = 0, 28 Paternal bestemor = 0, 22 Morfarfar = 0, 23 Mormor = 0, 27 Jeg har også beregnet antallet af rekombinationer, der opstod, der førte op til gameterne, som smeltede sammen for at skabe hende. Det

Køber pas på medfødtestning!

Køber pas på medfødtestning!

Over på Genomes Unzipped Vincent Plagnol har lagt et indlæg, Overdrivelser og fejl i fremme af genetisk afstamningstestning, som efter min mening er en underdrevet og blødt touch gammeldags "fisking" af udtalelserne fra en talsmand for et outfit betegnet Storbritanniens DNA. Hele posten er værd at læse, men dette er et meget alvorligt aspekt af virksomhedens reaktion: . Den

Genomiske databaser: At lave vævsmatch-drev er irrelevante?

Genomiske databaser: At lave vævsmatch-drev er irrelevante?

23andMe har en funktion, der gør det muligt at kontrollere MHC-kompatibilitet. Dette er vigtigt for at matche potentielle organdonorer med dem, der har brug for disse organer. Hvis et nært familiemedlem ikke er en kamp (det er et meget polymorpt sæt gener), så er et etnisk et næstbedste spil. Dette er et stort problem for dem fra etniske minoriteter og blandet race. En

AncestryDNA accepterer nu nødvendigheden af ​​rå dataoverførsler

AncestryDNA accepterer nu nødvendigheden af ​​rå dataoverførsler

Den juridiske genealog gør mig opmærksom på, at AncestryDNA nu arbejder på at give brugerne mulighed for at downloade deres data. Her er det specifikke afsnit: AncestryDNA mener, at vores kunder har ret til deres egne genetiske data. Det er jo jo din DNA. Så vi arbejder på at give adgang til dine rå DNA-data i begyndelsen af ​​2013, som omfatter relaterede sikkerhedsforbedringer for at sikre dets sikkerhed under alle trin i processen. Fremadret

1 ud af 100 drage fordel af hele genom sekventering

1 ud af 100 drage fordel af hele genom sekventering

Måske. New York Times har et stykke ud, hvor man gennemgår voguen for at sekventere genomerne af børn, der har mystiske sygdomme. Tallene er vigtige her tænker jeg: For nogle år siden var denne type test så vanskelig og dyr, at den generelt kun var tilgængelig for deltagere i forskningsprojekter som dem, der blev sponsoreret af National Institutes of Health. Men p

Tillid til inference i fylogenetiske datasæt

Tillid til inference i fylogenetiske datasæt

For et par uger siden satte jeg op et nyt datasæt i mit lager. Som det er min sædvanlige praksis, kan befolkningerne findes i .fam-filen. Men jeg har tilføjet mere til dette. Jeg skal omskrive min ADMIXTURE-øvelse snart, så jeg troede, at jeg ville få et vigtigt problem ved fortolkningen af ​​disse datasæt ved hjælp af klyngemetoder: man må forstå, at konklusioner ikke kan hvile på et enkelt resultat. I stedet skal

23andMe kontroverser i det genetiske slægtssamfund

23andMe kontroverser i det genetiske slægtssamfund

Et par læsere har peget på kontroverser, der har at gøre med 23andMe 's "brugsbetingelser". Du kan læse om det på din genetiske genealog, der har to indlæg op om problemerne. Jeg tror, ​​at kernepunktet er, at de tidlige entusiaster for personlig genomics i det genetiske slægtssamfund ikke kan støtte indtægtsbehovet hos et firma som 23andMe . Spørgsmålet

Laura Hercher overbeviser mig, at der ikke er nogen ikke-selvinteresseret sag for genetisk paternalisme

Laura Hercher overbeviser mig, at der ikke er nogen ikke-selvinteresseret sag for genetisk paternalisme

Over på David Dobbs 'weblog Laura Hercher har en gæst post op med overskriften Case for Selective Paternalism i Genetisk Testing. Her er nogle relevante afsnit: Hvilket bringer mig tilbage til dette spørgsmål om paternalisme. Jeg er enig i, at det ikke giver mening at lægge hindringer for nysgerrige og motiverede personer, der ønsker at forespørge deres genom til information, dog snoet med usikkerhed eller fare. Men t

I år 2011 ....

I år 2011 ....

Følg op til forrige indlæg, (Via Ed), Fetal gen screening kommer til markedet: Indtil forrige uge betød at undersøge et fosters DNA for indikationer af genetiske abnormiteter med at tappe ind i moderens livmoder med en nål. Nu er der en test, der kan gøre det ved hjælp af en lille prøve af moderens blod. Matern

Regulere diætindustrien!

Regulere diætindustrien!

Brandom Keim forlader denne kommentar: Det er nemt at se genomisk data regulering i romantiske fortællingsbetingelser - De pæne små gutter, der vil være fri! De store, dårlige institutioner, der vil kontrollere dem! - og det er også en fælde. Tolkning af genomisk information på en medicinsk nyttig måde er meget, meget kompliceret. Det er

Den æra med genetisk gennemsigtighed er næsten her

Den æra med genetisk gennemsigtighed er næsten her

Matter har en meget lang træk ved min ven Virginia Hughes, uprøvet, om hvordan personlig genomforskning ændrer sig og sommetider forstyrrer familieforhold. Jeg sad i en session på Consumer Genetics Conference i sidste uge, og et publikum udtrykte bekymring over, hvordan genetiske resultater kan forårsage familieforstyrrelser. Den

Hæve penge på Google+ vs Facebook

Hæve penge på Google+ vs Facebook

Som nogle af jer ved, har jeg været på udkig efter en malagasy genotype. Jeg fandt en. Eller i det mindste en potentiel. På dette tidspunkt skal jeg have personen genotypet. Jeg har sendt sættet i udlandet, og inden for 1-2 måneder skal jeg have en post-up analyse af denne persons forfædre tilknytninger (som er af Betsileo baggrund). Alt

Efter min tidligere indlæg begyndte min kone at lave forskning online. Den autosomale dominerende tilstand, som jeg har, er næsten bestemt lokaliseret til et bestemt kromosom (der er en stor effekt QTL der der stærkt er forbundet med min tilstand). Derudover arver jeg denne betingelse fra min mor. M

Personlig genomik bliver meget personlig

Personlig genomik bliver meget personlig

Dan MacArthur peger mig på denne dejlige post over på Daily Kos, vores genom dekodet: Hvordan virksomheder som 23andMe fremmer området for personlig genomics: . Men i de seneste år har flere private biotekvirksomheder begyndt at tilbyde en "personlig genometjeneste", der indebærer sekventering af de mest variable dele af vores DNA. Mål

Er det etisk at udgive dit barns genom?

Er det etisk at udgive dit barns genom?

Det er, hvad en læser nedenfor spørger. I et vist omfang undrede jeg mig her, da Dan MacArthur og Ilana Fisher satte deres genotyper derude. De har en søn, og så nu kan du generere en sandsynlig matrix af risici for Tobias MacArthur, da du har hans forældres genotyper. Da han kun er lidt over et år gammel, tvivler jeg på, at nogen kunne få sit samtykke i sagen. Men de

Jeg lover mit fulde genom til det offentlige område

Jeg lover mit fulde genom til det offentlige område

Jeg forventer at få mit fulde genom sekventeret inden for få år. Når det sker, prøver jeg og placerer det online på et offentligt lager. Hvorfor? Der er noget af en kylling og æg problem med nytte af genomer. Jo mere du har derude, desto mere juice kan du presse. Jeg vil også tilføje fænotypiske oplysninger. Du er no